B9自评与互评活动组织提交一份工具及说明(含教学反思)4篇

篇一：B9自评与互评活动组织提交一份工具及说明(含教学反思)

　　2022 年造影剂行业现状分析

　　目录

　　2022 年造影剂行业现状分析 ....................................... 1 一、定义 ........................................................................ 3 二、产业链 .................................................................... 4 三、行业发展历程 ........................................................ 5 四、行业主要政策汇总 ................................................ 7 五、行业发展环境 ...................................................... 10 六、行业驱动因素 ...................................................... 13 七、行业痛点 .............................................................. 19 八、行业发展建议 ...................................................... 20 九、行业发展趋势 ...................................................... 21 十、行竞争格局 .......................................................... 23 十一、 行业代表企业 ................................................ 25 代表企业 1 ................................................................... 25 代表企业 2 ................................................................... 26

　　一、定义

　　造影剂，又称对比剂，是为增强影像观察效果而注入（或服 用）到人体组织或器官的化学制品。这些制品的密度高于或 低于周围组织，形成的对比图像可用某些器械显示。人体的 组织结构在影像下不能完全成像，需要借助造影剂来加深成 像，从而便于医生发现并鉴定一些早期的癌变，同时也有助 于医生诊断无需治疗或者急需治疗的良性病变。造影剂是介 入放射学必不可少的药物之一。在影像诊断技术不断升级下， 造影剂已经从 X 射线向 B 超、计算向核磁共振（MRI）血管 造影等领域发展。根据影像学检查成像原理，造影剂可分为 X 射线造影剂、磁共振（MRI）造影剂和超声造影剂三类:

　　X 射线造影剂 X 射线造影剂，是用 X 射线诊断疾病时所用的 造影剂，主要用于神经系统、心血管系统、胸部、腹部、盆 腔系统、骨与关节等部位造影，包括医用硫酸钡和碘造影剂 两种。医用硫酸钡:

　　又称为钡餐，是口服途径摄入的造影剂，用于 X 射线照射下 消化道病变的诊断。碘造影剂:

　　可用于多个组织器官造影，在中国造影剂市场上占领主导地 位，目前在 CT 检查和介入治疗中广泛使用。碘造影剂包括

　　无机碘化合物、脂类碘制剂、有机碘化合物三类，临床上常 用的碘化合物以有机碘化合物为主，因此本研究中的碘造影 剂主要指的是有机碘化合物。碘造影剂在临床上有两种分类 方式:

　　。根据结构的不同，碘造影剂可以分为离子型和非离子型两 大类。再根据苯环数量的不同，可分为单酸单体和单酸二聚 体。离子型造影剂的副反应发生率高，机体耐受性差。非离 子型造影剂副反应发生率低，耐受性好，是市场上最常用的 碘造影剂

　　二、产业链

　　造影剂行业产业链可以分为三部分。其中，产业链的上游市 场参与者主要为造影剂供应商，包括原料药供应商、中间体 供应商和化学原材料供应商。产业链中游环节主体为造影剂 生产企业，主要负责造影剂的研发、生产、销售。产业链下 游涉及造影剂流通企业和终端销售机构，例如医院等医疗机 构。

　　1 产业链上游：原料药供应商、中间体供应商、化学原材料 供应商

　　2 产业链中游：造影剂生产企业

　　3 产业链下游：造影剂流通企业、终端销售机构

　　三、行业发展历程

　　造影剂在医学影像技术的发展下应运而生，因此，造影剂的 发展与医学放射学的发展密切相关。造影剂的发展主要经历 了三个阶段: 萌芽阶段、快速发展阶段、创新发展阶段

　　1.第一阶段萌芽阶段

　　1895 年: 发现 X 射线，标志医学放射学的开始，1924 年:

　　使用碘化钠完成首例人体造影

　　2.第二阶段成熟阶段

　　20 世纪 50 年代:

　　泛影酸研发上市，造影剂发展史上第一个飞跃式进步，1973 年:

　　非离子型单体造影剂—甲泛葡糖，造影剂发展史上第二个飞 跃式进步，20 世纪 70 年代:

　　非离子型二聚体造影剂研发上市，造影剂发展史上第三个飞 跃式进步

　　3.第三阶段发展阶段

　　20 世纪 70 年代末:

　　Gd-DTPA 研发上市，1968 年:

　　发现空气微泡增强造影回声，19 世纪 80 年代:

　　利声显上市 1992 年: 声诺维上市，1994 年: 超声波声振人白蛋白溶液上市

　　四、行业主要政策汇总

　　1.国家卫计委：《医学影像诊断中心基本标准和管理规 范（实行）》

　　通知表明医学影像诊断中心可作为单独设置的医疗机构，推 动第三方医学影像诊断中心的发展，鼓励社会力量加入，为 影像中心社会化发展奠定基础。

　　2.国家卫计委：《关于医学影像诊断中心等独立设置医 疗机构基本标准和管理规范解读》

　　明确设立影像诊断中心的标准和管理规范，加强影像诊断中

　　心与二级以上医院合作，推动影像诊断中心朝着连锁化、集 团化方向发展。中国政府鼓励成立第三方医学影像诊断中心， 并予以政策支持，提高了医学影像诊断中心的社会地位。未 来，医学影像中心不断增加将大量引进医学影像设备，从而 为造影剂的发展开启绿色通道。

　　3.药监局：《国家基本医疗保险药品目录》

　　将造影剂分为碘化 X 射线造影剂、非碘化 X 射线造影剂、磁 共振成像造影剂和超声造影剂四大类，与上一版本相比，分 类更加明确。17 版医保目录纳入 25 种造影剂，其中 12 种造 影剂属于医保甲类目录，13 种造影剂属于医保乙类目录，几 乎覆盖了所有造影剂。同时调整了部门门诊病种治疗范围， 增加了恶性肿瘤放疗用造影剂。政府重视对造影剂的管理， 保证造影剂医保支付，促进了造影剂消费量的快速增长。

　　4.行业主要政策汇总

　　5.《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》

　　规划要求加快医疗器械产业创新升级来支撑医疗卫生健康 体系建设，并指出医学影像类研发的重点发展方向，包括新

　　型超声成像系统、新型超导磁共振成像系统、CT 等，为医学 影像设备的发展指明方向。医学影像设备的更新换代能够推 动造影剂产品升级，从而满足市场的需求。

　　6.《关于进一步做好分级诊疗制度建设有关重点工作 的通知》

　　通知强调推进分级诊疗制度，鼓励基层机构通过改善设备设 施，提高各学科领域的专业能力。在政策的指导下，中国基 层医疗机构将不断引进医学影像设备，进一步扩大造影剂的 临床使用率。

　　7.《2018-2020 年大型医用设备配置规划》

　　该划对医学影像设备的整体配置数量与布局做出了解释，明 确要求增加医学影像设备的拥有量。在利好政策推动下，医 学影像设备更新换代，装机量不断增加，带动造影剂行业快 速发展。

　　8.《大型医用设备配置规划》

　　对医学影像设备的整体配置规划数量与布局做出了解释，明 确要求增加医学影像设备的拥有量

　　五、行业发展环境

　　1.经济环境 在中国经济快速发展的驱动下，人们的生活水平不断提高， 人均可支配收入也相应提升。根据中国统计局数据显示，中 国居民人均支配收入从 2014 年的 20，167.1 元上升到 2018 年的 28，228.0 元，年复合增长率为 8.8%。人均可支配收入 的提升可以提高人们对影像检查服务的消费能力。但与发达 国家相比，中国人均可支配收入还存在一定差距。未来，在 经济持续快速发展下，中国造影剂行业还有很大的发展空间。

　　2.社会环境 中国造影剂主要用于 CT 和 MRI 检查。中国 CT 设备和 MRI 设备主要集中在三甲医院和大型体检中心，基层医疗机构覆

　　盖面小。目前中国 CT 设备每百万人拥有量不足 20 台，MRI 设备每百万人口拥有量不足 10 台，和日本、美国等发达国 家相比，差距较大。公众对医疗健康意识的提高直接带动临 床检查需求的提升，而现有医学影像设备已很难满足公众的 需求。另外，在新医改推动下，医保和新农合覆盖范围不断 扩大，中国政府加大基层医疗机构建设的投入，鼓励基层医 疗机构通过引进大型医学影像设备来扩大其服务范围。在政 府指导下，医疗机构正大量采购医学影像设备，医学影像诊 断设备的装机量大幅提升直接推动造影剂在临床的使用率 增加。

　　以经皮冠状动脉介入手术（PCI）为例，根据中国卫生健康委 员会最新数据显示，过去五年，中国 PCI 手术量从 2013 年的 45.5 万例，增长至 2017 年的 75.3 万例，年复合增长率达到 13.4%。头豹预计，在介入治疗不断普及的影响下，PCI 手术 量将持续增加。在介入手术量不断增加的推动下，造影剂的 需求量也随之增加，推动造影剂行业快速发展。

　　中国医药批发企业已超过 1.3 万家，整体行业呈现出“小、乱、 杂”的局面，市场份额最大的中国医药集团仅占有 19%左右。

　　为提高行业集中度，2017 年 1 月，原卫计委颁布《关于在公

　　立医院医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（实 行）》，标志着“两票制”的开始。“两票制”减少了药品批发企 业与经销商之间的多次开票环节，保证药品从生产企业到流 通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票，从而 降低药价。“两票制”压缩药品流通环节，加速了行业洗牌， 促使终端覆盖广、流通实力强的大型药品流通企业占有率提 高，行业集中度有所改善。在“两票制”的影响下，批发企业 的利润往中游生产企业转移，在利益驱动下，更多生产企业 加入到批发行业中，促使中端生产企业话语权显著提升，批 发企业议价能力降低。

　　六、行业驱动因素

　　利好政策支持、人均可支配收入提升、众健康意识提高、介 入治疗发展迅速等是行业驱动主要因素

　　1.利好政策支持

　　造影剂行业的发展与影像诊断技术的进步、医学影像设备的 发展密切相关。中国政府颁布多项红利政策，涉及影像诊断 技术、影像诊断设备、影像诊断中心等多个方面，为医学影 像诊断打开快速发展通道，同时为造影剂行业的发展提供良 好的政策环境

　　2.人均可支配收入提升

　　在中国经济快速发展的驱动下，人们的生活水平不断提高， 人均可支配收入也相应提升。根据中国统计局数据显示，中 国居民人均支配收入从 2014 年的 20，167.1 元上升到 2018 年的 28，228.0 元，年复合增长率为 8.8%。人均可支配收入 的提升可以提高人们对影像检查服务的消费能力。但与发达 国家相比，中国人均可支配收入还存在一定差距。未来，在 经济持续快速发展下，中国造影剂行业还有很大的发展空间。

　　3.公众健康意识提高

　　人均可支配收入的提升，推动了公众消费结构的调整，公众 对医疗健康的重视程度不断加强。2018 年人均医疗保健消费 支出 1，685.0 元，占所有消费支出的 8.5%，同比增长 16.1%， 人均医疗保健消费占比提高 0.6%，是所有消费类别中，增长 幅度最大的类别。伴随着健康知识的普及，“重诊断、早发 现、早治疗”的观念不断深入人心，越来越多的人开始接受 影像检查，推动造影剂行业的快速发展。

　　4.介入治疗发展迅速

　　5.介入治疗是最近十年迅速发展起来的一种治疗方式，其将 影像诊断融合到临床治疗中，在 CT、超声和 MRI 等影像设备 的监视下，利用穿刺针、导管等介入器材，通过人体微小创 口来进行微创治疗。目前，介入治疗尚未普及，造影剂在介 入治疗中使用较少。但从介入治疗的整体发展来看，介入手 术量增长趋势明显。

　　6.近年来，我国造影剂行业快速发展，其增长的动力源于多 个方面，刺激了市场需求的增加，行业增长态势较好。首先， 受益经济发展水平的提高，居民人均可支配收入也相应提升，

　　从而提高人们对影像检查服务的消费能力。数据显示，2019 年，全国居民人均可支配收入为 30733 元，实际同比增长 5.8%。

　　2020 年前三季度，全国居民人均可支配收入 23781 元，实际 同比增长 0.6%。同时，公众对医疗健康的重视程度不断加强， 医疗保健消费支出持续增长，越来越多的人开始接受影像检 查。数据显示，2019 年中国居民人均医疗保健消费支出 1902 元，增长 12.9%，占所有消费支出的 8.8%。2020 年前三季度， 全国居民人均医疗保健消费支出 1338 元，下降 5.4%，占所 有消费支出的 9.0%。由于我国造影剂主要用于 CT 和 MRI 检 查，近年在政府的支持下，医疗机构正大量采购医学影像设 备，医学影像诊断设备装机量增加，也提升了造影剂在临床 的使用率。数据显示，2018 年我国 CT 设备保有量约为 2.2 万台，2019 年约为 2.56 万台。另外造影剂是介入放射学必 不可少的药物之一，近年来介入治疗发展迅速，目前尚未普 及，造影剂在介入治疗中使用较少，但介入手术量增长趋势 明显，带动造影剂需求量的增加，推动行业发展。以经皮冠 状动脉介入手术(PCI)为例，根据数据显示，2018 年中国 PCI 手术量为 91.5 万例，2019 年达到 103 万例。

　　7.中国造影剂行业属于规模较小的细分特色行业，过去五年， 中国造影剂市场规模由 2014 年的 81.3 亿元，增长至 2018 年 的 123.1 亿元，年复合增长率达到 10.9%。与国际造影剂市

　　场缓慢发展相比，中国造影剂行业正处于快速发展阶段。头 豹预计，未来五年，中国造影剂行业将以 12.8%的速率快速 增长，2023 年市场规模将达到 221.3 亿元。中国造影剂行业 能够快速发展，主要得益于以下几个因素:

　　①人均可支配收入的提升，提高了人们对影像检查的消费能 力，为造影剂行业的发展带来机会；②医学影像设备装机量 不断增加直接刺激造影剂的临床使用率增加；③介入治疗的 不断普及，促进造影剂的需求量增加，给造影剂行业带来很 大的发展空间；④中国政府颁发多项利好政策，为造影剂行 业的发展提供良好的政策支持。

　　8.近年来，我国造影剂行业快速发展，其增长的动力源于多 个方面，刺激了市场需求的增加，行业增长态势较好。首先， 受益经济发展水平的提高，居民人均可支配收入也相应提升， 从而提高人们对影像检查服务的消费能力。数据显示，2019 年，全国居民人均可支配收入为 30733 元，实际同比增长 5.8%。

　　2020 年前三季度，全国居民人均可支配收入 23781 元，实际 同比增长 0.6%。在上述利好因素的推动下，我国造影剂行业 正处于快速发展阶段，市场规模不断扩大。数据显示，2018 年中国造影剂市场规模为 123.1 亿元，2019 年攀升至 136.4 亿元。预计未来几年，中国造影剂行业增长态势持续，到 2023

　　年市场规模将突破 200 亿元。

　　9.中国正处于向等渗造影剂过渡阶段 产品升级促进产能释放，提升附加值，等渗造影剂做作为新 兴市场，有很大的发展空间。MRI 造影剂是新兴市场的另一 大代表。与 X 射线造影相比，MRI 无辐射，具有多功能、软 组织分辨率高等特点。目前，中国 MRI 设备装机量较少，每 百万人口拥有量不足 10 台，相应 MRI 造影剂的市场份额低。

　　未来，在政策、需求等多重因素影响下，中国 MRI 设备的拥 有量将大幅提升，MRI 造影剂市场空间将全面释放。

　　10.恒瑞医药在碘克沙醇和碘佛醇两大主流造影剂上占有较 高的市场份额 从产品布局上看，恒瑞医药在碘克沙醇和碘佛醇两大主流造

　　影剂上占有较高的市场份额，其中碘佛醇市场份额超过 90%， 占领主导地位。扬子江重点布局金标准造影剂碘海醇，碘海 醇是行业内评估各类造影剂所依据的标准产品，长期占据较 高的市场份额。北陆药业在磁共振造影剂市场上实现突破发 展，同时其首仿药碘帕醇打破了外资企业垄断市场的局面。

　　司太立作为造影剂原料药龙头生产企业，与三大造影剂制造 企业达成长期的战略合作，实现强强联手。各大龙头企业明 确发展重点，并不断向多品种方向发展，从而垄断整个造影 剂行业。

　　七、行业痛点

　　1.医院收费方式制约

　　中国政府通过推进医院按病种收费来达到控制医疗费用不 合理增长的目的。按病种收费，指每一个病种给予一个收费 上额，收费额度是固定的，包括患者在医院住院期间的所有 费用，如诊断、治疗、用药、手术等相关费用。若超出收费 限额，则需要医院自己承担。

　　2.外购原材料风险

　　目前，中国造影剂行业已经形成了三大龙头企业:

　　扬子江、恒瑞医药和北陆药业，各大龙头企业已经掌握了国 际造影剂研发技术。但用原材料的来源来看，受造影剂生产 条件的限制，造影剂中间体依赖于进口，造影剂生产企业已 经形成了外购原材料的生产模式。碘造影剂是中国市场上广 泛使用的造影剂，未来，碘造影剂产能扩大，对造影剂原材 料的需求也相应增加。

　　3.造影剂不良反应

　　碘造影剂是目前临床使用最为广泛的造影剂，其配合医学影 像设备使用，能够增强造影效果，但在使用过程中会表现出

　　不同程度的过敏反应。不同生理特征的患者会表现出不同程 度的过敏反应，如轻度的碘造影剂过敏患者表现出头晕、恶 心以及面色发红，口唇红肿等症状，而中毒过敏患者则有可 能出现休克等症状。2013 年，自媒体报道注射造影剂做 CT 出现患者过敏死亡事件以来，新媒体上频繁曝出造影剂不良 事件，引起公众恐慌，一定程度上制约行业发展。

　　八、行业发展建议

　　1.

　　2.

　　3.

　　九、行业发展趋势

　　1.国产品种替代：外资企业在中国造影剂市场上占有一定的 份额，伴随着中国政府对仿制药重视程度的加深，造影剂仿 制药本土生产企业日益增多，仿制药替代原研药趋势明显， 外资企业垄断中国造影剂市场的局面将不断被打破。造影剂 的生产具有较高的资金和技术壁垒，因此，造影剂行业具有 高度的行业集中度。目前，中国市场上已经形成恒瑞制药、 扬子江药业、北陆药业三大造影剂龙头生产企业，以及司太 立一家独大的造影剂原料药生产企业。龙头企业在资金、研 发、流通领域优势明显，具有较强的竞争实力来抢占外资企 业市场。

　　2.新兴市场发展迅速：造影剂属于医药市场细分品种，与国 际造影剂市场已经达到饱和相比，中国造影剂行业正处于快 速发展阶段，主要体现在新兴市场增速明显。在中国经济快 速发展，医疗保障体系逐渐完善，公众健康需求提升的推动 下，中国医学影像诊断技术不断进步，推动造影剂产品升级。

　　以市场主流产品-碘造影剂为例，目前，市场上广泛使用的是

　　以碘海醇、碘帕醇等为代表的第二代次高渗非离子型造影剂， 与第一代相比，安全性更高、毒副作用减少、耐受性更好。

　　但第三代等渗非离子型造影剂（简称:

　　等渗造影剂），与第二代相比，渗透压更接近血浆渗透压， 机体耐受性更佳，是未来碘造影剂发展的方向。

　　3.强者愈强趋势明显 造影剂行业属于高度集中的细分品种行业。中国市场上形成 的造影剂龙头企业为研发实力强、流通渠道广、资金实力雄 厚的大型企业，这些企业具有绝对的竞争优势。其他制药企 业需投入更多资金来抢占小规模品种，因此，整个造影剂行 业的参与者少，未来，强者愈强趋势明显。

　　4.产业链多元化 根据统计，2012 年，X 射线造影剂中碘海醇注射液、碘帕醇 注射液是全球市场最为畅销的品种，其次是碘克沙醇注射液、 碘普罗胺注射液和碘佛醇注射液，前五大品种合计占 X 射线 造影剂市场总额的 93.08%。据了解，在中国，碘海醇、碘帕 醇、碘普罗胺、碘佛醇已列为《医保目录》中甲类药品，碘 克沙醇为医保乙类药品。其中，碘海醇凭借安全性大、对比 度高、渗透压低和人体毒性小等诸多优点，是国际市场上最

　　畅销的造影剂，并成为医学界评估各种 X 射线造影剂所依据 的金标准。

　　十、行竞争格局

　　造影剂在欧美发达国家使用时间较早，目前，全球造影剂市 场已处于成熟发展阶段。美国 GE 医疗、德国拜耳和科博莱 是三大国际造影剂龙头企业，垄断了全球造影剂市场。三大 龙头企业在造影剂研发上处于绝对领先地位，指引造影剂更 新换代的发展方向。与全球成熟市场不同，中国造影剂行业 处于快速成长阶段，在影像检查不断普及和政策的推动下， 造影剂放量增速。从造影剂品类上看，无论中国市场还是国 际市场，碘造影剂都是造影剂市场的主体。中国造影剂产品 丰富，品种数量及研发进展与全球造影剂市场基本保持一致。

　　造影剂行业具有较高的资金和技术壁垒，行业集中度高。目 前，中国市场上已经形成了三大国产造影剂龙头企业:

　　恒瑞医药、扬子江药业和北陆药业。在中国造影剂市场上， 外资企业占据较高的市场份额，但在仿制药一致性评价等政 府工作的推进以及中国造影剂龙头企业研发技术的不断进 步下，国产企业将抢占外资企业市场，未来国产企业市场份

　　额将大幅提升。

　　从细分品种上看，碘克沙醇、碘海醇、碘佛醇、碘帕醇和碘 普罗胺五大碘造影剂占据了 80%以上的市场份额。①碘克沙 醇碘克沙醇是美国 GE 医疗研发的新一代等渗造影剂，2001 年在中国上市以来，迅速发展，到 2018 年，碘克沙醇市场 份额已超过金牌造影剂-碘海醇，成为市场份额最高的造影剂。

　　目前，中国市场上共有 6 家本土企业和 1 家外资企业（GE 医疗）生产碘克沙醇注射液，有两家本土企业提供碘克沙醇 原料药。恒瑞医药碘克沙醇注射液市场份额最高，在碘克沙 醇市场上有绝对优势，其次是 GE 医疗和扬子江药业。②碘 海醇碘海醇属于第二代非离子型单体造影剂，其凭借高安全 性，低耐受性成为国际市场上最为畅销的造影剂。碘海醇是 业界公认的金牌造影剂，自上市以来长期保持领先地位。目 前，中国市场上有 12 家本土企业和 1 家外资企业（GE 医疗） 生产碘海醇注射液。扬子江药业碘海醇市场份额最高，其次 是通用电气和北陆药业。③碘佛醇碘佛醇是次高渗非离子型 造影剂，其原研企业是美国万灵科。2006 年，恒瑞医药首仿 上市后迅速抢占市场，到 2018 年，恒瑞医药碘佛醇市场份 额已超过 90%，处于绝对垄断地位。

　　十一、行业代表企业

　　代表企业 1 扬子江药业集团（简称:

　　扬子江药业）成立于 1971 年，是一家跨地区、产学研相结 合、科工贸一体化的国家大型医药生产企业。扬子江药业以 中成药起家，通过 40 多年的科研积累，形成了以中成药为 主，中西药结合发展的战略发展模式。目前，扬子江药业拥 有抗肿瘤药、消化系统药、抗微生物药、解热镇痛药等 10 多个系列用药，200 多个规格的产品，是中国产品结构最丰 富的民营制药企业。扬子江药业坚持“求索进取、护佑众生” 的企业使命，将社会责任纳入企业文化中，关爱民生健康， 并通过多项公益活动，构建良好的品牌形象。扬子江药业产 品线覆盖多个治疗领域，目前，已经形成了中西药并重的产 品发展模式。扬子江药业拥有多个自主研发产品和首仿品种， 其中 9 个品种被列为“中国中药保护品种”，9 个品种评为“中 国名优品牌”，41 个产品被认定为高新技术产品。

　　代表企业 2 浙江海昌药业股份有限公司（简称:

　　海昌药业）成立于 2006 年，是一家具有潜力的年轻企业。

　　海昌药业致力于化学原料药的研发生产，产品覆盖造影剂、 心血管类、降糖类等多个领域，其中碘造影剂是公司营业收 入主要来源。2018 年，海昌药业营业收入超过 6000 万，同 比增长 30.5%。海昌药业在碘造影剂工艺技术上具有绝对优 势，先后获得国家级、省级等多项荣誉。同时，海昌药业拥 有标准化的碘造影剂生产工艺流程以及独立的研发体系，推 动其造影剂原料药产品的升级。目前，海昌药业主要为碘造 影剂生产企业提供原料药，包括碘海醇、碘克沙醇、碘佛醇、 碘帕醇、碘普罗胺五大碘造影剂原料药。碘造影剂具有较高 的技术门槛，产品质量要求高，生产工艺复杂，海昌药业是 中国造影剂原料药市场上为数不多获批生产的企业。海昌药 业在碘海醇原料药上有突出的表现，碘海醇营业收入占公司 总营业收入的 90%以上。碘海醇凭借其安全性高、耐受性低、 价格低廉等优势长期占据较高的市场份额。海昌药业抓住造 影剂市场重点产品，并不断对其生产工艺进行精细化改造， 确保研发出高质量的碘海醇原料药，成为碘海醇生产企业值 得信赖的原料药供应商。

篇二：B9自评与互评活动组织提交一份工具及说明(含教学反思)

　　镀锌钢绞线技术标准

　　1.2 工艺质量 本技术条件和图纸所包含的材料的工艺和精加工应符合国内最先进的制造和装配实 践。提供的产品应是全新的。

　　不能因图纸和本技术条件书的遗漏、疏忽和不明确而免除卖方提供第一流产品、工作 质量及服务的责任。倘若发现任何疏漏和不正确之处 , 卖方必须通知买方 , 在差异问题未

　　纠正之前仍进行的任何工作应由卖方负责。

　　1.3 标准 除技术条件书和图纸中所提供的要求以外 , 卖方应遵循国家标准的最新版本。

　　1.4 计量单位 在设计资料、技术条件和图纸等文件中 , 应使用 SI 公制系统 , 温度以摄氏度作为单

　　位。

　　1.5 投标时应提交的资料 为了能合理评标 , 每个投标者应在投标书中提交以下的资料和数据 :

　　(1) 厂商名称和制造厂商推荐供货的原产地。

　　(2) 必要的图纸 , 产品型录 , 散页材料 , 材料技术条件及其识别和描述性文字 , 以

　　明确表明该产品能满足标书的所有要求。

　　(3) 同类或类似产品在同电压等级的工程中 , 不少于三年的成功供货的记录 , 包括 用户及工程项目、供货量、供货时间等。

　　(4) 同类或类似产品的型式试验的鉴定报告 , 以证明所提供的产品能完全满足标书的 要求。

　　(5) 对于所推荐的任何替代货物 , 除完整的技术规范书和必要的说明文献外 , 要提 交与本技术条件书出现差异的报告。

　　1.6 文件和图纸 (1) 生产进度表 卖方应在合同签订后不超过一个月的时间内 , 尽快向买方提交一份生产进度表 , 以 详细说明工作开展的程序。这份文件应以如下形式提供 : 技术装备、材料采购、制造、工 厂试验、包装及运输。同时应提供足够的资料以说明每一工作环节的情况及进度安排。

　　任何延迟产生的原因和影响以及卖方为了维持既定的生产进度而采取或建议的补救措 施应及时向买方解释。

　　卖方应在合同签订后不超过一个月的时间内 , 尽快向买方提供文件和图纸的交付时 间表 , 详细说明文件和图纸的交付时间。

　　(2) 文件和图纸

　　1) 工作开始之前 , 为表明所供应的细节 , 卖方应提供六份图纸 , 设计资料和文件给 买方批准。对于买方为满足技术规范书的要求直接作出的修改 , 卖方应重新提交经修改的

　　文件 , 以便买方审批。

　　2) 应在试验开始之前一个月提交六份详细试验安排以便买方审批。

　　3) 不应因为文件中的一些修改而变更合同的价格。如果卖方在没有得到批准文件的情 况下着手进行工作 , 卖方应对必要修改发生的费用承担全部责任 , 文件的批准应不会减

　　轻卖方对满足技术的要求或在其文件中进行修改而承担的责任。

　　4) 所有经批准的文件都应有可对修改内容加以批注的专栏。经修改的文件应用红色箭 头或其它清楚的形式指出经过修改的地方。应该在文件的适当地方写上方的名称、标题、卖 方的负责工程师签名 , 准备的日期和相应的文件的编号 , 图纸和文件应统一使用 297mm

　　× 420mm (A3) 或 210mm × 297mm (A4) 图幅。

　　1.7 检查

　　(1) 工厂检验

　　1) 卖方应在工厂检验开始前一个月用信件或电传通知买方 , 买方将派出工程师到生 产厂家为货物实验作见证。

　　2) 买方的代表自始至终应有权进入制造产品的工厂和地方 , 签约者应向代表提供充 足的方便 , 以使其不受限制地检查卖方所必须进行的实验。

　　3) 在设备制造过程的开始以及各个阶段之前 , 卖方应随时向买方进行报告以便安排 检验。

　　4) 除非在买方用书面通知免予检验 , 则不应从制造厂家发出未经满意的检查和实验 的货物 , 在任何情况下都只能在圆满地完成在本规范书中所规定的全部实验之后 , 才能

　　发运这些货物。

　　5) 设备运装之前 , 应向买方提交六份试验报告证明的副本。

　　(2) 到达合同交货地的检验

　　当货物运到指定合同交货地后，买方和卖方在目的地按提货单对所收到的货包的数量 进行核对 , 检验由于装运和卸货时货包的外伤情况。

　　按检查结果 , 若货品的数量和外观情况与合同不符 , 则卖方应按买方的指示 , 免费 为买方改正或替换这样的货品。

　　(3) 现场检查

　　当货物到达施工现场，在拆除外包装安装前 15 天内，买方书面通知卖方到现场当面 进行检查，若发现产品质量、规格等与合同规定不符，若卖方未按通知时间到达现场或书面

　　答复不派人参加开箱检查，发生上述情况责任属卖方承担。

　　1.8 交货

　　按生产进度表的要求规定了每一件包装的交货时间 , 交货期是指当合同签字建立信 用卡之日起 , 至货品抵达目的地之日为止的时间。

　　1.9 质保期

　　1 ）质量保证期为投产后 12 个月或自最后一批货物到达目的地日期计算的 24 个月 内。

　　2 ）卖方保证其提供的产品是全新的、未使用过的，并在各个方面符合招标文件规定 的质量、规格和性能，卖方保证其产品在正确安装的情况下能安全可靠地运行。在合同规定 的质量保证期内，卖方对因设计、制造、运输和材料缺陷等原因而导致工程或其中一部分遭 受的任何破坏、缺陷或故障，一经收到买方的书面通知应立即免费向招标方补偿每种破损、 缺陷的产品 ( 包括由此发生的运输费和税费 ) ，同时买方将根据合同中有关条款对由此造

　　成的直接损失进行索赔。

　　2 技术条件

　　2.1 概述

　　本工程选用的镀锌钢绞线按 GB1200-88 标准其结构及标称截面积标记为 GJ-55 。

　　( 锌 -5% 铝 - 稀土合金镀层绞线按 YB/T 179-2000 标准其结构及标称截面积标记为

　　XLXGJ-1 × 7-9.6-1270-B-YB/T179-2000 。

　　)

　　2.2 主要技术要求

　　2.2.1 钢绞线用钢应符合 GB699 — 88 《优质碳素结构钢技术条件》规定 , 钢号由 供方选择。

　　2.2.2 钢绞线用镀锌钢丝捻制。钢丝表面应镀上一层均匀、连续的锌 , 不得有斑痕、 裂缝和没有镀上锌的地方。（锌 -5% 铝 - 稀土合金镀层绞线还需再镀锌 -5% 铝 - 稀土

　　合金，镀层铝含量应不小于 4.2 ％。）

　　2.2.3 钢绞线通条的直径和捻距应均匀 , 切断后应不松散。

　　2.2.4 钢绞线内各钢丝应紧密绞合 , 不应有交错、断裂和折弯。

　　2.2.5 钢绞丝内钢丝接头用对头电焊、任意两接头间距不得小于 50m , 接头处应充分 再镀锌。

　　2.2.6 镀锌钢绞线内钢丝的锌层重量不小于表二数值。

　　钢丝直径 （ mm ）

　　1.00 1.20 1.40

　　表二 镀锌钢绞线内钢丝的锌层重量 锌层重量（ g/m 2 ） 不小于

　　A

　　B

　　C

　　160

　　110

　　80

　　160

　　110

　　80

　　160

　　130

　　90

　　缠绕试验芯杆 直径为钢丝直径 倍数

　　热镀锌时为 12 倍，

　　电镀锌时为 5 倍

　　1.60 1.80

　　2.00 2.30 2.60 2.90 3.20 3.50 3.80 4.00

　　钢丝直径 (mm)

　　1.00 1.20 1.40 1.60 1.80 2.00 2.30 2.60 2.90 3.20 3.50 3.80 4.00

　　180

　　130

　　90

　　180

　　160

　　110

　　200

　　160

　　110

　　220

　　200

　　140

　　220

　　200

　　140

　　-

　　230

　　160

　　热镀锌时为 11 倍，

　　－

　　230

　　160

　　电镀锌时为 5 倍

　　－

　　250

　　175

　　－

　　250

　　175

　　－

　　250

　　175

　　表三 锌 -5% 铝 - 稀土合金镀层绞线内钢丝的镀层重量

　　镀层重量（ g/m 2 ）

　　不小于

　　A

　　B

　　C

　　D

　　E

　　46

　　80

　　122

　　244

　　366

　　46

　　80

　　122

　　244

　　366

　　46

　　90

　　122

　　244

　　366

　　46

　　90

　　153

　　305

　　458

　　46

　　110

　　153

　　305

　　458

　　46

　　110

　　153

　　305

　　458

　　92

　　140

　　183

　　366

　　549

　　92

　　140

　　214

　　427

　　641

　　92

　　160

　　244

　　488

　　732

　　92

　　160

　　259

　　519

　　778

　　92

　　175

　　259

　　519

　　778

　　122

　　175

　　275

　　549

　　824

　　122

　　175

　　275

　　549

　　824

　　注：

　　A 级镀层仅适用于 420Mpa

　　2.2.7 钢丝在按表二所规定的芯杆上 , 紧密地缠绕 6 圈 , 锌层（或镀层）不得开裂 或脱落。

　　2.2.8 GJ — 55 （ XLXGJ-1 × 7-9.6-1270-B-YB/T179-2000 ）的主要机电参数 : 表四 GJ — 55 （ XLXGJ-1 × 7-9.6-1270-B-YB/T179-2000 ） 主要机电参数

　　项目

　　单位

　　量值

　　标称截面积

　　mm2

　　56.3

　　股数和直径

　　根 /mm

　　7/3.2

　　额定强度 ( 不低于 )

　　N

　　65.78

　　标称直径

　　mm

　　9.6

　　标称重量

　　kg/km

　　447

　　20 ℃ 时的直电流电阻

　　Ω /km

　　/

　　弹性系数

　　N/mm2

　　181400

　　线膨胀系数

　　l/ ℃

　　11.5 × 10-6

　　每一线盘的标准

　　m

　　2500(-0%,+0.5%)

　　（注：表四仅提供了一种地线型号的特性参数范例，当采用其它地线型号时，其特性 参数可参阅《 镀锌钢绞线 》（ GB 1200-88 ）或《 锌 -5% 铝 - 稀土合金镀层绞线》（ YB/T

　　179-2000 ） 。

　　）

　　2.3 检验规则与试验项目

　　2.3.1 镀锌钢绞线按 GB1200 — 88 标准要求（锌 -5% 铝 - 稀土合金镀层绞线按 YB/T 179-2000 标准要求） , 产品应进行以下检验 :

　　A: 镀锌钢绞线外观质量 B: 钢丝的直径测量

　　C: 钢丝的拉伸试验

　　D: 钢丝的扭转试验

　　E: 钢丝的缠绕试验 F: 钢丝的锌层试验

　　2.3.2 检验规则

　　所有质量试验应在经买方同意的国家认可的质量检验权威机构进行 , 并向业主提供 由试验承担机构编写的试验报告。为满足本技术条件书要求的试验项目而需进行的试验所涉

　　及的费用 , 均由卖方承担。

　　取样数量按 GB1200 — 88 第 5.3 款（锌 -5% 铝 - 稀土合金镀层绞线按 YB/T 179-2000 第 7.3 款）确定。

　　初试不合格时 , 应加倍取样复验不合格项目 , 复验仍不合格则应逐盘试验 , 合格者 交货。

　　2.4 钢绞线的包装 2.4.1 钢绞丝的包装、标志和质量证明书按 GB2104 — 88 《钢丝绳包装、标志及质 量证明书的一般规定》进行。钢绞线采用第一种类型包装 , 当盘重大于 700kg 时应采用第

　　二种类型包装。

　　2.4.2 GJ — XX 钢绞线的每一线盘的标准长度为 2500m 。

　　2.4.3 成品绞线应提供有加固钢骨架的结实木制线盘 , 以使绞线在运输、储存和以后

　　装卸及现场放线操作免于一切损伤。

　　2.4.4 线盘的一般结构应符合卷绕标准长度 2500m 的地线。

　　2.4.5 用卷绕绞线线盘的尺寸如下 : A: 每个线盘的外侧宽度不应超过 800mm 。

　　B: 每个线盘的轮缘直径应不超过 1500mm 。

　　C: 线盘卷绕轴的直径不应小于绞线直径的 30 倍。

　　D: 轴孔应为 60mm 。

　　E: 每个线盘连同所卷绕的绞线的最大重量不应超过 2500kg 。

　　2.4.6 每个线盘只能卷绕一根绞线。

　　2.4.7 在外部保护的内侧和外层绞线之间应保留有最小为 75mm 的空间距离。

　　2.4.8 线盘的卷绕轴应包用防潮防护层。

　　2.4.9 应在线盘的一侧用模板印制下列标记 : A: 绞线的型式和尺寸 B: 绞线的长度 C: 皮重、毛重和净重 D: 编号 E: 收货单位名称 F: 制造厂名或符号 G: 目的地 H: 合同编号 I: 表示滚动方向的箭头 J: 任何其他必要的说明

　　2.5 储存与运输 地线储存、运输中应该注意通风、防潮 , 同时不得与有腐蚀性的物品堆放在一起。还

　　应注意避开有腐蚀性气体环境。运输工程中应避免野蛮装卸。

　　2.6 供货数量 （略）

　　注：

　　1. 供货数量不含损耗及试验用线。

　　2. 实际材料量以施工图为准。

篇三：B9自评与互评活动组织提交一份工具及说明(含教学反思)

　　葡萄膜疾病

　　中山眼科中心

　　眼解剖——葡萄膜

　　虹膜

　　 分隔前房与后房 前与前房角相邻 后与晶状体相邻 瞳孔：调节光线

　　睫状体

　　 分泌房水 房水：维持眼压；

　　营养角膜、晶状体、 玻璃体；

　　屈光间质 屈光调节功能 血—房水屏障

　　脉络膜

　　 内与视网膜色素上皮相邻 外与巩膜相邻

　　 血流丰富、缓慢，毛细血管壁有窗孔 富含色素，黑色素相关抗原

　　葡萄膜

　　虹膜 睫状体 脉络膜

　　特点：

　　彼此连接、同一血供、色素和血管丰富

　　功能：

　　调节光线、遮光、营养、隔热、暗房

　　疾病：

　　炎症、退行性病变、肿瘤

　　葡萄膜炎

　　 虹膜、睫状体、脉络膜的炎症 临床表现差异大

　　炎症程度 累及部位 病因

　　葡萄膜炎的分类

　　位

　　前葡萄膜炎

　　虹膜炎 虹膜 睫状体炎前部

　　睫状体炎

　　中间葡萄膜炎

　　发病部

　　后葡萄膜炎

　　脉络膜炎 膜视网膜炎

　　脉络

　　全葡萄膜炎

　　葡萄膜炎的分类

　　临床特点

　　表现形式 化脓性和非化脓性 病程特点

　　急性 突然发病 病程<3个月 慢性 隐匿起病 终止治疗后多于3个月内复发 复发性 反复发作 未治疗下复发间隔大于3个月

　　间隔期内无活动性炎症

　　葡萄膜炎的分类

　　病理改变

　　肉芽肿性

　　发病 刺激症状

　　KP 前房积脓 虹膜结节

　　隐匿/病程长 无/不明显 羊脂状

　　— 胶冻状

　　玻璃体浑浊 雪球/串珠状

　　脉络膜

　　结节状/D-F结节

　　病理

　　类上皮细胞/巨噬细胞

　　非肉芽肿性

　　急性/进展快 常见且明显 尘状/星状

　　+ 少/绒毛状 尘状/炎症细胞 弥漫性水肿 淋巴细胞/浆细胞/ 中性粒细胞

　　葡萄膜炎的分类

　　病因

　　感染性: 细菌、病毒、真菌、寄生虫 非感染性: 风湿性疾病伴有的

　　自身免疫性 创伤性

　　伪装综合征

　　药物性

　　病因分类：感染性(外源性&内源性)

　　眼球穿通伤后

　　结核菌感染

　　寄生虫感染1

　　寄生虫感染2

　　病因分类：非感染性

　　免疫性

　　角膜 基质炎

　　前房 异物

　　葡萄膜炎的发病机制

　　感染性

　　病原体直接侵犯葡萄膜— 感染性炎症 细菌毒素—葡萄膜炎症反应 病原体所致炎症导致眼内抗原暴露—特异性免疫应答 病原体与葡萄膜/视网膜有相似抗原（交叉抗原） 病原体刺激机体产生抗体—抗原抗体/补体复合物

　　—沉积于葡萄膜/视网膜血管壁 —补体级联反应释放活性产物

　　结核菌性脉络膜炎

　　初发

　　愈合后

　　复发

　　葡萄膜炎的发病机制

　　自身免疫性

　　各种原因所引起的机体自身免疫功能紊乱可导致机体 对自身抗原（具有致葡萄膜炎活性）的免疫应答

　　Th1细胞：引起细胞免疫介导的疾病 Th2细胞：引起体液免疫介导的疾病 Th17细胞：引起自身免疫性疾病

　　葡萄膜炎的发病机制

　　创伤性

　　花生四烯酸代谢产物：前列腺素、白三烯 免疫反应：因为自身抗原暴露

　　葡萄膜炎的治疗

　　 针对病因

　　糖皮质激素 局部 全身 副作用 非甾体消炎药 局部 全身 免疫抑制剂 全身 抗感染

　　 视网膜玻璃体手术

　　感染性全葡萄膜炎（眼内炎） 急性视网膜坏死

　　葡萄膜炎的治疗

　　 预防并发症

　　睫状体麻痹剂－散瞳

　　 并发症治疗（并发性白内障、继发性青光眼）

　　药物 手术

　　前葡萄膜炎

　　 症状

　　眼部疼痛 畏光、流泪 视力减退

　　前葡萄膜炎

　　 体征

　　 睫状充血及混合型充血 角膜后沉着物（keratic precipitates, KP） 房水闪辉及细胞 虹膜改变 瞳孔改变 晶状体改变 玻璃体及眼底改变

　　睫状充血及混合充血

　　在角膜缘周围的 表层巩膜血管的充血

　　结膜受累，混合充血， 并伴有结膜水肿

　　KP

　　羊脂状

　　细点状

　　房水闪辉 aqueous flare

　　 血—房水屏障破坏 房水中蛋白含量升高 如阳光透过带有灰尘的空气之状，称Tyndall征

　　前房细胞 anterior chamber cells

　　前 房 积 脓

　　 裂隙灯显示为大小一致的灰白色尘状颗粒 房水中炎性细胞在近虹膜侧上升，近角膜侧下降 房水细胞是反映眼前段活动性炎症的可靠指标

　　纤维素渗出

　　虹膜改变-结节

　　Koeppe结节

　　Busacca结节

　　虹膜改变-粘连

　　虹膜后粘连

　　虹膜膨隆

　　虹膜前后粘连

　　虹膜改变-新生血管

　　瞳孔改变

　　梅花状瞳孔

　　瞳孔膜闭

　　晶状体改变

　　前表面色素 虹膜后粘连 并发白内障

　　眼底改变

　　 急性炎症时前玻璃体可出现炎症细胞 一般眼底正常

　　并发症及后遗症

　　 并发性白内障

　　并发症及后遗症

　　 继发性青光眼

　　并发症及后遗症

　　 角膜带状变性

　　并发症及后遗症

　　 低眼压和眼球萎缩

　　眼轴：OD 21.82mm

　　眼轴：OS 18.30mm

　　诊断

　　 症状：疼痛、视力下降 体征：睫状充血、KP 、瞳孔缩小、

　　房水闪辉、虹膜后粘连

　　与陈旧性虹膜睫状体炎体征不同

　　 病史和家族史 必要的全身及实验室检查

　　鉴别诊断

　　 急性结膜炎

　　鉴别诊断

　　正 常

　　前

　　 急性闭角型青光眼

　　房

　　深

　　度

　　VS

　　正常前房深度 瞳孔形态

　　鉴别诊断

　　急性闭角型青光眼

　　症状 剧烈眼胀痛伴头痛、 恶心、呕吐

　　视力 重度减退 充血 混合充血 角膜 雾状水肿混浊

　　色素KP 瞳孔 散大、常成垂直椭

　　圆形 前房 浅、房水轻度混浊 眼压 明显升高 治疗 缩瞳 降压

　　急性虹膜睫状体炎

　　轻度眼痛、畏光、 流泪 不同程度减退 睫状或混合充血 透明 灰白色KP 缩小、常呈不规则形

　　正常或深、房水混浊 多数正常 扩瞳 抗炎

　　急性结膜炎

　　异物感和烧灼感、 粘液或脓性分泌物 正常 结膜充血 正常 无KP 正常

　　正常 正常 抗炎或抗病毒

　　前葡萄膜炎的治疗

　　 原则

　　散大瞳孔 拮抗炎症 消除病因

　　 散瞳（阿托品）

　　解除睫状肌及瞳孔括约肌痉挛， 缓解疼痛，减轻炎症 预防或拉开虹膜后粘连

　　前葡萄膜炎的治疗

　　 拮抗炎症

　　糖皮质激素 局部 副作用 非甾体消炎药 局部

　　前葡萄膜炎的治疗

　　 消除病因

　　抗感染

　　 其他疗法：

　　热敷 超短波理疗

　　真菌性角膜溃疡

　　并发症的治疗

　　 继发性青光眼（药物或手术）

　　并发症的治疗

　　并发性白内障：掌握手术适应症

　　重要知识点

　　▪ 掌握葡萄膜炎的病因、分类、发病机 理和治疗原则

　　▪ 重点掌握急性前葡萄膜炎的临床表现、 并发症、诊断、鉴别诊断和治疗

　　全葡萄膜炎

　　▪ 概念：

　　虹膜、睫状体、脉络膜均受累的炎症

　　我国常见类型：

　　Vogt-小柳原田综合征 交感性眼炎 Behcet病

　　Vogt-小柳原田综合征

　　▪ 特发性葡萄膜大脑炎 ▪ 双侧肉芽肿性全葡萄膜

　　炎

　　临床表现

　　*前驱期 头痛、耳鸣、听力下降、颈项强直

　　*后葡萄膜炎期

　　双眼视力突然下降 弥漫性脉络膜视网膜炎 后极部视网膜水肿 渗出性视网膜脱离

　　FFA图片：VKH

　　临床表现

　　晚霞状眼底

　　晚霞状眼底改变

篇四：B9自评与互评活动组织提交一份工具及说明(含教学反思)

　　包装机常见故障及处理方法

　　一、机械部分

　　运转原理：包装机由 1.5 千瓦的旋转电机驱动主轴带动旋转筒旋转，闸 板曲臂在碰轮的作用下使闸板向下运动，卡钩使闸板保持开启，当到达 50kg 时， 电磁铁吸合，卡钩脱落，曲臂在拉簧的作用下迅速复位，使闸板关闭。到达皮带 位置时掉包，电磁铁吸合，水泥包脱落。其常见故障如下：

　　1、闸板不能打开有如下几种原因：

　　1）碰轮螺栓松动，位置发生变化；

　　2）碰杆上的紧固螺栓松动，使碰杆长度发生变化，这时应将碰杆向外调整， 使曲臂打开，过卡钩 3mm 为止。

　　3）卡钩不能将曲臂卡住，这时要看卡钩是否能自由回到原位，卡钩是否卡曲 臂太少，应调整其上部顶丝使卡钩卡曲臂 2-3mm。

　　2、闸板不能关闭：

　　1）电磁铁损坏；

　　2）曲臂上的限位螺丝松动使闸板不能向上；

　　3）曲于出灰嘴中杂物将闸板卡住，这时应将出灰座上的四条螺丝松动，使闸 板能够自动复位；

　　3、甩包现象：

　　1）压袋器不能将水泥袋压牢，应调查压袋器上的顶丝，使其与压袋器间隙为 3mm 左右；

　　2）卡块不能将出灰嘴卡住，首先观察电磁铁与压盖是否能自由回位，如不能， 需将电磁铁拉杆打磨，使其活动灵活，其次，看压盖上的卡块是否能将出灰嘴卡 轮卡住，并有 1mm 左右的间隙（此间隙可用出灰嘴上的限位螺丝调整）

　　4、叶轮卡死现象：

　　由于水泥中有焊条头等杂物，将出灰叶轮卡死，这时电机不能转动，会自动 断电，处理时应将侧盖打开，将叶轮反向触动，将杂物取出，盖侧盖时应使侧盖 突出部分在出灰嘴位置，以增大出灰压力。

　　5、不起动电机或不掉包：

　　检查旋转筒大盖上的接近开关，碰铁是否能感应到接近开关，其有效间隙为 2mm，另外检查电路是否正常，电磁铁是否损坏；

　　6、出灰嘴堵死：

　　当水泥水分含量较高时就会把出灰嘴堵死，包机就会不出灰，应及时将出灰 嘴捅开，并打开压缩空气；

　　二、电气部分：

　　1、包装机电气部分的整个运行程序都是靠微机称来控制的，当微机程序复位 后（输入 1 灯亮）就会起动电机（输出 1 灯亮）当到达 50kg 时，就会使闸板电磁 铁吸合，关闭闸板（输出 2 灯亮） ，然后输出掉包信号（出输 3 灯亮） ，当到达皮 带时掉包碰铁感应接近开关，使掉包电磁铁吸合，水泥包脱落，当这一系列动作 没有时，依次检查接近开关、继电器、电磁铁是否正常，微机称是否有 12V 输出；

　　2、给料机不转：

　　1）检查给料机是否卡死；

　　2）接近开关是否损坏；

　　3、微机称的标定与调整：

　　1）系统标定：

　　当微机称显示值与实际值误差较大时就要重新标定，首先按校称键，此 时数码管显示 H-----，此数值应在 10-20kg 范围内，如不在，需调整线路板上左边

　　电位器（W1） ，调整到 15kg，按确认键回到称重状态，如不是零，按去皮键。加 上 50kg 的标准砝码， 看显示是否为 50kg， 如不是需调整线路板上右边电位器 （W2） ， 使其为 50kg，卸下砝码，看显示是否为零，如不是需按去皮键，再加 50kg 砝码， 调整右边电位器，使之显为 50kg，再卸下砝码，如此反复几次，直到加上砝码为 50kg，卸下砝码为零为止。

　　2）包重的调整：

　　当标定完毕，但还要对实际包重进行称量，并对包重上限进行调整，例 如：包重为 49kg，需调整 1kg，这时，按功能一下，显示 050.20，需在此数值的 基础上加 1kg，首先按预置键，使原数据清除，显示 0-----，依次输入 5、1、 2、0， 按确认键，再按功能键一下，此数据为产量累计。再一下即回到称重状态。此时 设定值就由 50.20 变成 51.20，增加了 1kg.

　　山水集团商河分公司 生产技术部 2011-7-9

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